由中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所、天然药物活性物质与功能国家重点实验室、新药作用机制研究与药效评价北京市重点实验室与我公司联合研制的产品“脉抒”，其药效学实验报告“脉抒抑制ApoE⁻⁄⁻小鼠动脉粥样硬化形成的作用”在《药学学报》（国家核心期刊、药学类排名第一）2016年第10期刊登。

http://www.yxxb.com.cn:8081/aps/CN/abstract/abstract16343.shtml#

这里选择摘录原文部分内容，帮助朋友们更快的了解我们“脉抒”产品的特点。

1.脉抒低、中、高剂量均具有显著降低血清甘油三脂作用。

2.脉抒中剂量（p＜0.01）及高剂量（p＜0.001）均能明显减少主动脉弓和分叉部位动脉粥样硬化斑块的形成，且脉抒中剂量组效果略优于阿伐他汀（p＜0.05），脉抒高剂量组效果明显优于阿伐他汀（p＜0.05）和普罗布考（p＜0.001）。

3.脉抒中剂量和高剂量均能有效缓解动物主动脉根部脂质斑块的形成，且脉抒中、高剂量效果优于普罗布考。

4.脉抒高剂量能有效降低微循环中白细胞与血管内皮细胞的黏附概率。

5.脉抒中、高剂量给药组动物斑块中，巨噬细胞较模型组明显减少。说明脉抒能够降低主动脉中的炎症反应程度，提示脉抒有可能通过抑制血管炎症的途径来发挥抗动脉粥样硬化作用，但该作用机制仍需进一步研究探讨。